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Inhaltsverzeichnis SR: 812.21 - BG vom 15. Dezember 2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz, HMG)

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1. Kapitel: Allgemeine Bestimmungen Art. 1 - Art. 4

2. Kapitel: Arzneimittel

1. Abschnitt: Herstellung Art. 5 - Art. 7

2. Abschnitt: Grundsatz des Inverkehrbringens und Zulassungsverfahren Art. 8 - Art. 17

3. Abschnitt: Einfuhr, Ausfuhr und Handel im Ausland Art. 18 - Art. 22

4. Abschnitt: Vertrieb, Verschreibung und Abgabe Art. 23 - Art. 30

5. Abschnitt: Werbung und Preisvergleiche Art. 31 - Art. 33

6. Abschnitt: Besondere Bestimmungen für Blut und Blutprodukte Art. 34 - Art. 41

7. Abschnitt: Besondere Bestimmungen für Tierarzneimittel Art. 42 - Art. 44

3. Kapitel: Medizinprodukte Art. 45 - Art. 51

4. Kapitel: Gemeinsame Bestimmungen für Arzneimittel und Medizinprodukte

1. Abschnitt: Pharmakopöe Art. 52

2. Abschnitt: Klinische Versuche Art. 53 - Art. 57

3. Abschnitt: Marktüberwachung und Durchführung von Inspektionen Art. 58 - Art. 60

4. Abschnitt: Schweigepflicht und Datenbekanntgabe Art. 61 - Art. 64

5. Abschnitt: Gebühren Art. 65

6. Abschnitt: Verwaltungsmassnahmen Art. 66 - Art. 67

5. Kapitel: Schweizerisches Heilmittelinstitut

1. Abschnitt: Rechtsform und Stellung Art. 68

2. Abschnitt: Aufgaben und Leistungsauftrag Art. 69 - Art. 70

3. Abschnitt: Organe und Zuständigkeiten Art. 71 - Art. 74

4. Abschnitt: Personal Art. 75 - Art. 76

5. Abschnitt: Finanzhaushalt Art. 77 - Art. 81

6. Kapitel: Vollzug Art. 82 - Art. 83

7. Kapitel: Verwaltungsverfahren und Rechtsschutz Art. 84 - Art. 85

8. Kapitel: Strafbestimmungen Art. 86 - Art. 90

9. Kapitel: Schlussbestimmungen

1. Abschnitt: Einführungs- und Übergangsbestimmungen Art. 91 - Art. 95a

2. Abschnitt: Referendum und Inkrafttreten Art. 96

Anhang



Die vorliegende «Edition Optobyte AG» wurde am 9.3.2012 erstellt. Sie basiert auf Rechtsdaten, welche von der Schweizerischen Bundeskanzlei am 5.3.2012 geliefert wurden und den Stand vom 1.3.2012 wiedergeben. Massgebend ist allein die Veröffentlichung durch die Bundeskanzlei.