Der Schweizerische Bundesrat,
gestützt auf das Heilmittelgesetz vom 15. Dezember 2000 (HMG),
verordnet:

SR 812.212.1
Verordnung über die Bewilligungen im Arzneimittelbereich
(Arzneimittel-Bewilligungsverordnung; AMBV)

vom 14. November 2018 (Stand am 1. Januar 2019)


Die vorliegende «Edition Optobyte AG» wurde am 14.1.2019 erstellt. Sie basiert auf Rechtsdaten, welche von der Schweizerischen Bundeskanzlei am 3.1.2019 geliefert wurden und den Stand vom 1.1.2019 wiedergeben. Massgebend ist allein die Veröffentlichung durch die Bundeskanzlei.


Artikelliste
Von Bis Titel
Art. 1 Art. 2 1. Kapitel: Gegenstand und Begriffe
Art. 3 Art. 10 1. Abschnitt: Herstellungsbewilligung
Art. 11 Art. 20 2. Abschnitt: Bewilligung für die Einfuhr, den Grosshandel und die Ausfuhr
Art. 21 Art. 23 3. Abschnitt: Bewilligung für den Handel im Ausland
Art. 24 Art. 26 4. Abschnitt: Bewilligung zur Ausübung einer Mäkler- oder Agenturtätigkeit
Art. 27 Art. 38 5. Abschnitt: Besondere Bestimmungen für Blut und Blutprodukte
Art. 39 Art. 43 3. Kapitel: Bewilligungsverfahren
Art. 44 Art. 51 4. Kapitel: Besondere Bestimmungen für die Einfuhr, die Ausfuhr, die Durchfuhr und den Handel im Ausland
Art. 52 Art. 55 5. Kapitel: Befristete Bewilligung zur Anwendung von Arzneimitteln gemäss Artikel 9b Absatz 1 HMG
Art. 56 Art. 63 1. Abschnitt: Inspektionen
Art. 64 Art. 65 2. Abschnitt: Zusammenarbeit zwischen Swissmedic und anderen Behörden
Art. 66 Art. 70 3. Abschnitt: Datenschutz und Information der Öffentlichkeit
Art. 71 Art. 74 7. Kapitel: Schlussbestimmungen

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